Значения Р получали, применяя тест Вальда. В некоторых накачках лазера со22 осуществления узи аппараты гинекология санкт петербург день 1 С тах ингибитора В1к в дозе 8. Ь 3 является необязательным и в случае присутствия представляет собой связь или необязательно замещенную группу, выбранную из алкила, гетероалкила, арила, гетероарила, алкиларила, алкилгетероарила или алкилгетероциклоалкила. EPB1 en. Фото Процедура "Оптимальное очищение" Academie. Композитный наплавленный недостаток диодного лазера - сплав, полученный при сваривании или наплавлении и содержащий, по меньшей мере, две составляющие, которые являются дендритами и эвтектикой, с различными интервалами кристаллизации и свойствами.
- Узи аппараты электронная почта
- В чем разница лазеров для эпиляции
- Sb king диодный лазер цена в украине
- Дезинфекция датчиков узи аппаратов
Квантроны с ламповой накачкой
Также описано применение указанной комбинации для изготовления лекарственного средства для лечения гематологической злокачественной опухоли у субъекта, нуждающегося в этом. Настоящее изобретение выполняет эту давно ощущаемую потребность в данной области. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения лимфомы из клеток мантийной зоны у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора В1к, достаточное для мобилизации множества клеток из злокачественной опухоли; Ь анализ мобилизованного множества клеток в образце, полученном от субъекта; и с проведение второй терапии у субъекта.
В некоторых вариантах осуществления количество необратимого ингибитора В1к является достаточным для индукции лимфоцитоза множества клеток из злокачественной опухоли. В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение концентрации в периферической крови мобилизованного множества клеток. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после повышения концентрации мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с концентрацией до введения ингибитора В1к.
В некоторых вариантах осуществления проведение второй терапии происходит после последующего понижения концентрации мобилизованного множества клеток в периферической крови. В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности повышения в периферической крови концентрации мобилизованного множества клеток по сравнению с концентрацией до введения ингибитора В1к. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после повышения концентрации мобилизованного множества клеток в периферической крови в течение предварительно установленного промежутка времени.
В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает подсчет числа мобилизованного множества клеток в периферической крови. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора В1к. В некоторых вариантах осуществления проведение второй терапии начинают после последующего уменьшения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови.
В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора В1к. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови в течение предварительно определенного промежутка времени. В некоторых вариантах осуществления второй терапией является темсиролимус. Термин лимфома из клеток мантийной зоны, используемый здесь, относится к подтипу Вклеточной лимфомы, возникающей из СО5-позитивных антиген-наивных В-клеток прегерминального центра, локализованных в мантийной зоне, которая окружает фолликулы с нормальными герминальными центрами.
В частности, транслокация происходит в 1 11;14 с 13;с. Клетки имеют размер от маленького до среднего. Мужчины поражаются более часто. Средний возраст пациентов составляет 60 лет. Лимфома, как правило, является. Лимфома из клеток мантийной зоны представляет собой не очень быстро растущую лимфому, но является трудной для лечения. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения Вклеточной лимфомы маргинальной зоны у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора Вкк, достаточное для мобилизации множества клеток из злокачественной опухоли; Ь анализ мобилизованного множества клеток в образце, полученном от субъекта; и с проведение второй терапии у субъекта.
В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после повышения концентрации мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с концентрацией до введения ингибитора Вкк. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора Вкк. В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора Вкк.
Термин В-клеточная лимфома маргинальной зоны, используемый здесь, относится к группе родственных В-клеточных злокачественных новообразований, которые охватывают лимфоидные ткани в маргинальной зоне, очаговую область снаружи фолликулярной мантийной зоны. Клетки в этих лимфомах выглядят маленькими под микроскопом. Существует 3 основных типа лимфом маргинальной зоны, включающие экстранодальную В-клеточную лимфому маргинальной зоны, нодальную В-клеточную лимфому маргинальной зоны и лимфому маргинальной зоны селезенки. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения МАЬТ у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора Вкк, достаточное для мобилизации множества клеток из злокачественной опухоли; Ь анализ мобилизованного множества клеток в образце, полученном от субъекта; и с проведение второй терапии у субъекта.
В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности повышения в периферической крови концентрации мобилизованного множества клеток по сравнению с концентрацией до введения ингибитора Вкк. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравне. Термин лимфома лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой МАЬТ , используемый здесь, относится к экстранодальным проявлениям лимфомы маргинальной зоны. Большинство МАЬТ-лимфом имеют низкую степень злокачественности, хотя незначительное количество проявляется изначально как неходжкинская лимфома ЫНЬ средней степени или развивается из формы с низкой степенью злокачественности.
Многие из этих других МАЬТ-лимфом также связаны с инфекциями бактериями или вирусами. Средний возраст пациентов с МАЬТ-лимфомой составляет примерно 60 лет. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения нодальной В-клеточной лимфомы маргинальной зоны у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора В! Термин нодальная В-клеточная лимфома маргинальной зоны относится к индолентной Вклеточной лимфоме, которая обнаруживается в основном в лимфатических узлах. Данная лимфома чаще всего диагностируется у пациентов старшего возраста, причем женщины являются в большей степени подверженными данному заболеванию, чем мужчины.
Заболевание классифицируется как лимфома маргинальной зоны, так как мутации возникают в маргинальной зоне В-клеток. По причине ее локализации в лимфатических узлах, данное заболевание также классифицируется как нодальное. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения Вклеточной лимфомы маргинальной зоны селезенки у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора В1к, достаточное для мобилизации множества клеток из злокачественной опухоли; Ь анализ мобилизованного множества клеток в образце, полученном от субъекта; и с проведение второй терапии у субъекта.
В некоторых вариантах. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после повышения концентрации мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с концентрацией до введения ингибитора В к. В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности повышения в периферической крови концентрации мобилизованного множества клеток по сравнению с концентрацией до введения ингибитора В к. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора В к.
В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора В к. Термин В-клеточная лимфома маргинальной зоны селезенки относится к специфической Вмелкоклеточной лимфоме низкой степени, которая включена в классификацию Всемирной Организации здравоохранения. Отличительными признаками являются спленомегалия, умеренный лимфоцитоз с ворсинчатой морфологией, интрасинусоидальная картина вовлечения различных органов, в особенности костного мозга, и относительно индолентное течение. У незначительного числа пациентов наблюдается прогрессирование опухоли с увеличением бластических форм и агрессивного поведения.
Молекулярные и цитогенетические исследования показали разнородные результаты, возможно из-за отсутствия стандартизированного диагностического критерия. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения лимфомы Беркитта у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора В к, достаточное для мобилизации множества клеток из злокачественной опухоли; Ь анализ мобилизованного множества клеток в образце, полученном от субъекта; и с проведение второй терапии у субъекту.
В некоторых вариантах осуществления количество необратимого ингибитора В к является достаточным для индукции лимфоцитоза множества клеток из злокачественной опухоли. Данная лимфома представляет собой высоко агрессивный тип В-клеточной лимфомы,. Несмотря на ее быстрорастущую природу, лимфома Беркетта часто излечивается современными интенсивными терапиями. Существует два широких типа лимфомы Беркитта - спорадический и эндемический варианты:. Данная лимфома возникает преимущественно в экваториальной Африке, где примерно половина из всех раковых заболеваний детей представляют собой лимфому Беркитта. Характеристически, данная лимфома имеет высокий шанс вовлечения челюстной кости, довольно отличительный признак, который является редким в спорадической лимфоме Беркитта.
В данную лимфому также обычно вовлечен желудок. Спорадическая лимфома Беркитта: Спорадический тип является типом лимфомы Беркитта, которая поражает остальные регионы мира, включая Европу и Америку. И в данном случае, главным образом, это заболевание детей. Связь между вирусом Эпштейна-Барра ЕВУ не является такой сильной, как в эндемическом варианте, хотя прямое свидетельство инфекции ЕВУ присутствует у одного из пяти пациентов. Вовлечение костного мозга более распространено, чем в спорадическом варианте. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения макроглобулинемии Вальденстрема у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора В!
В некоторых вариантах осуществления количество необратимого ингибитора В! В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после повышения концентрации мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с концентрацией до введения ингибитора В! В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности повышения в периферической крови концентрации мобилизованного множества клеток по сравнению с концентрацией до введения ингибитора В! В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает проведение второй терапии после увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора В!
В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности увеличения числа мобилизованного множества клеток в периферической крови по сравнению с числом до введения ингибитора В! В некоторых вариантах осуществления второй терапией является ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицина гидрохлорид, винкристина сульфат и преднизон В-СНОР. Термин макроглобулинемия Вальденстрема, также известная как лимфоплазматическая лимфома, представляет собой рак, включающий подтип белых клеток крови, называемых лимфоцитами. Указанное заболевание характеризуется неконтролируемой клональной пролиферацией герминально дифференцированных В-лимфоцитов. Указанное заболевание также характеризуется клетками лимфомы, продуцирующими антитело, называемое иммуноглобулин М 1дМ.
Это может привести к уменьшению кровотока во многие органы, что может вызвать проблемы со зрением из-за слабой циркуляции в кровеностных сосудах на заднем отделе глаза и неврологическим проблемам таким как головная боль, головокружение и помрачнение сознания , вызванное слабым кровотоком в головном мозге. Другие симптомы могут включать утомляемость и слабость, а также склонность к легкому кровотечению. Лежащая в основе этиология остается полностью неясной, но ряд факторов риска были идентифицированы, включая локус 6р В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения миеломы у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий:.
В некоторых вариантах осуществления второй терапией является леналидомид. Множественная миелома, также известная как ММ, миелома, миелома плазматических клеток, или как болезнь Калера по имени Отто Калера , представляет собой рак белых клеток крови, известных как плазматические клетки. Тип В-клеток, плазматические клетки являются важной частью иммунной системы, ответственной за выработку антител у человека и других позвоночных.
Они вырабатываются в костном мозге и переносятся по лимфатической системе. В определенных вариантах осуществления в настоящем документе раскрыт способ лечения лейкоза у субъектов, нуждающихся в таком лечении, включающий: а проведение у субъекта первой терапии, содержащей количество необратимого ингибитора В! В некоторых вариантах осуществления анализ мобилизованного множества клеток включает измерение продолжительности увеличения числа мобилизованного множества клеток в пери. Лейкоз представляет собой рак крови или костного мозга. Лейкоз является широким понятием. Этот рост делает костный мозг неспособным вырабатывать здоровые клетки крови. При остром лейкозе требуется немедленное лечение из-за быстрого прогрессирования и накопления злокачественных клеток.
Обычно требуются месяцы или годы для прогрессирования. Хронический лейкоз в основном возникает у пожилых людей. Кроме того. Это позволяет разделить лейкоз на лимфобластный или лимфоцитарный лейкоз. В пределах этих основных категорий. В следующем описании соединений необратимого ингибитора В1к. А апб В Р1епит Ргекк. Ыете Уогк. Если не указано иначе. Если не представлены точные определения. Для химического синтеза.
Квантроны с ламповой накачкой
Настоящее изобретение описывает способ лечения ассоциированных с опухолью макрофагов и микроглии у субъекта-млекопитающего, имеющего мультиформную глиобластому, включающий введение указанному субъекту эффективного количества соединения формулыили его фармацевтически приемлемой соли. Раковые опухоли головного мозга и нервной системы являются одними из самых сложных для лечения. Прогноз для пациентов с этими опухолями зависит от типа и месторасположения опухоли, так же как от стадии ее развития. Для многих типов рака головного мозга средняя предполагаемая продолжительность жизни после появления симптомов может составлять месяцы или один год или два. Лечение состоит, прежде всего, из хирургического удаления и лучевой терапии; также применяют химиотерапию, но диапазон подходящих химиотерапевтических агентов ограничен, возможно, поскольку большинство терапевтических агентов не проникает достаточно сквозь гематоэнцефалический барьер для лечения опухоли головного мозга. Применение известной химиотерапии наряду с хирургией и облучением редко сильно увеличивает продолжительность жизни по сравнению с результатом только от хирургии и облучения.
EA023999B1 - Ингибиторы csf-1r для лечения опухолей головного мозга - Google Patents
Товары и услуги. Новости 1. Фото Отзывы Показать все категории.
Написать комментарий